揭阳乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在揭阳确诊乳腺或卵巢相关情况,希望了解后续可选方案的人士。
- 在揭阳有明确家族史,希望进行更深入评估的女士。
- 在揭阳已完成初步处理,医生建议进行更全面基因分析的人士。
- 在揭阳希望了解特定基因状态,以评估某些方案可能获益的人群。
- 在揭阳治疗后,希望通过基因信息进行长期跟踪的人士。
- 在揭阳希望一次性评估包括遗传风险、方案敏感性等多方面信息的人士。
这个检测能查出什么?
就像给一份复杂的说明书做一个全面的核心部件扫描。这个检测主要扫描两份核心报告。第一份是‘靶向与遗传报告’,它通过检测120个关键基因,包括与遗传相关的28个同源重组修复基因和林奇综合征相关基因,以及微卫星不稳定性。这能帮助了解情况的可能遗传背景,并寻找是否存在已获批或有临床试验的针对性方案的靶点。第二份是‘PD-L1蛋白表达报告’,它通过免疫组化方法查看PD-L1(22C3)这种蛋白在组织中的表达水平,这是评估是否可能从特定免疫方案中获益的重要参考之一。综合两份报告,可以为后续的方案选择、预后判断提供多维度的信息支持。需要了解的是,它基于现有科学认知,主要提供信息参考,不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。这通常意味着您可能无需额外采样,直接使用已有的组织样本即可。如果选全血,一般无需空腹。采样过程本身(如抽血)仅轻微刺痛,耗时很短。在揭阳的合作机构可以完成采样,部分样本类型也支持邮寄,具体可咨询服务机构。整个过程以您已获取的组织或血液样本为核心,便捷性高。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序和成熟的免疫组化技术,在专业实验室环境下操作,技术本身稳定可靠。报告会由专业团队进行分析解读。任何检测技术都有其适用范围,本检测主要针对血液或组织样本中的特定基因和蛋白信息。样本的质量、保存条件以及个体生物学差异等因素都可能影响结果。检测结果是一份重要的参考信息,最终决策需结合您的具体情况由专业人士综合判断。如果对结果有疑问,或情况发生变化,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为13140元。
- 请务必与您的主诊医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
- 选择邮寄样本时,请严格遵循寄送指南,确保样本安全有效。
- 收到报告后,建议在专业人士指导下解读,勿自行决断。
- 检测结果具有时效性,身体情况变化需重新评估。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考。
- 检测主要提供基因层面的信息,不涵盖所有影响因素。
- 对检测过程或结果有任何疑问,及时联系揭阳的服务顾问。
用户评价 (6条,均分5.0)
流程比想象中简单。在官网下单支付后,第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本,非常简单。报告出来后,还有一次免费的线上专家解读,问了很多问题都得到了解答。
机构回复
为您提供清晰指引和便捷的采样方式,是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可!
检测技术和服务都没得说,5星水准。扣一分在价格上,虽然理解高通量测序成本高,但对于普通工薪家庭,万把块钱还是一笔不小的开支。希望技术进步能继续让成本降下来,惠及更多人。另外,赠送的健康管理手册挺实用的。
机构回复
完全理解您的感受。我们一直致力于通过技术革新和规模效应降低成本,让精准医疗能够惠及更多家庭。感谢您的支持与期待,我们会持续努力。
我妈妈是卵巢癌,医生建议做个基因检测看看靶向药的机会。一开始特别担心我们的基因隐私会不会被泄露,毕竟是很敏感的个人信息。但客服解释得很清楚,说样本编码处理,报告也只对本人和主治医生,让我放心多了。整个过程沟通顺畅,结果也帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任。保护用户遗传信息隐私是我们的首要原则,我们从样本接收、检测到报告发放全流程都采用匿名编码和严格的信息隔离措施,确保数据仅用于您的诊疗,请完全放心。
作为第二次复发患者,经济压力很大。这次检测主要为了看有没有新的用药机会。这个套餐价格比第一次做的某国外品牌检测便宜不少,但核心基因覆盖很全,还多了PDL1。结果真的找到了新的可用靶向药,性价比对我来说非常高。
机构回复
听到能为复发困境中的您找到新的希望,我们倍感鼓舞。提供具有国际水准、同时更贴合国内患者经济状况的检测产品,是我们的责任。感谢您在艰难时刻的信任。
我是胃癌家属,但家人有乳腺癌家族史,自己非常关注。这次做检测更多是出于预防和风险评估。报告出来后,还安排了遗传咨询,咨询师详细分析了我的家族史和基因结果,给出了具体的监测建议。感觉不只是买了一份报告,更是买了一份专业的健康管理服务,安心很多。
机构回复
感谢您从健康管理角度选择我们的服务!针对有家族史的人群,基因检测结合专业的遗传咨询至关重要。很高兴我们的服务能帮助您更科学地规划健康管理路径,防患于未然。
作为淋巴瘤患者,医生推荐做这个检测看看有没有其他治疗机会。我担心组织样本时间久了影响结果,但反馈说样本合格。报告出来后,不仅确认了已知的突变,还意外发现了一个可靶向的罕见突变,给了我们新希望。整个过程和结果都让人满意。
机构回复
为您找到新的治疗可能性而感到高兴!我们对陈旧样本有专门的处理和质控方案。祝愿新方案能为您带来好的疗效!
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