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肿瘤基因检测泛实体瘤

揭阳泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

16500元

适用人群

一次检测同时分析1238个DNA基因和1166个RNA基因,为多种实体肿瘤寻找精准治疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 在揭阳确诊为实体肿瘤,希望寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人。
  • 在揭阳经过标准治疗后,病情仍有进展或复发的实体肿瘤人士。
  • 在揭阳有罕见或难治型实体肿瘤,希望探索前沿临床试验可能的人。
  • 希望通过检测了解肿瘤遗传风险,为亲属提供健康参考的人。
  • 在揭阳希望一次性全面了解肿瘤基因特征,减少多次检测的人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的工厂,这项检测就是对工厂的‘设计蓝图’和‘生产车间’进行一次全面扫描。它同时分析1238个DNA层面的基因变异(像是设计图纸的修改)和1166个RNA层面的基因表达(像是生产线的活跃程度)。通过检测,能帮助发现可能对特定靶向药或免疫疗法敏感的基因线索,也可能找到一些与药物疗效或副作用相关的信息,为选择后续管理方案提供参考。需要注意的是,检测结果是基于您提供的样本和分析时段内的科学认知,它是一种重要的信息补充,但无法保证100%找到有效药物或100%有效。

检测过程麻烦吗?

检测需要提供两种样本。组织样本通常来自您之前在揭阳医院进行手术或穿刺时留存的标准病理切片或蜡块(由您的医生协助调取)。同时,您需要在揭阳的合作采样点或通过邮寄方式提供一份外周血样本(约10毫升,类似常规抽血)。抽血前无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程由专业人员进行,组织样本调取无痛感,血液采样仅有轻微短暂针刺感。整个采样过程通常在半小时内完成。

结果准确吗?安全吗?

检测在具有资质的专业实验室内,采用经过严格验证的技术流程进行。实验室遵循高标准的质量控制体系,以保障数据的可靠性和稳定性。检测报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合评估。若检测未发现明确的用药线索,或发现意义未明的基因变异,可能需要结合其他检查或等待未来新的医学发现来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在揭阳能做吗?我怎么知道你们实验室靠不靠谱?
在揭阳,我们合作的医学检验所具备相关资质。实验室通常拥有CAP/CLIA等国际或国内权威认证,您可以要求查看相关资质证明。我们的合作实验室均经过严格筛选,确保检测质量。
报告那么厚,我重点看哪几页?
您可以重点关注报告摘要部分,里面会清晰列出检测到的关键基因突变、匹配的靶向药物和临床试验信息。后续有详细解读,报告解读服务会帮您梳理。
这个价格包含几次专家解读或者咨询?报告看不懂怎么办?
价格包含生成详细的书面报告及一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询师或合作医生会为您讲解报告的核心发现。如果后续有进一步疑问,也可以根据情况安排补充沟通,确保您理解报告内容。
如果我之前做过别的基因检测,还有必要再做这个1238+1166的吗?
这取决于您之前检测的基因数量和类型。如果之前的检测panel较小,只覆盖了几个或几十个基因,那么进行我们这个覆盖更广的检测,有可能发现新的、可干预的基因突变,从而找到新的治疗选择。建议您携带之前的报告咨询主治医生。
检测结果的有效期是多久?会不会过几年就变了?
检测结果反映的是您肿瘤样本在检测时的基因状态。肿瘤基因可能随时间或治疗发生变化,因此建议将此结果作为当前治疗决策的重要参考,后续是否需要再次检测,请遵医嘱。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16500元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本符合检测的质量与数量要求。
  • 收到血液采样包后,请尽快安排采血并按照指引寄回样本。
  • 从样本送检到出具报告,通常需要一定工作日,请耐心等待。
  • 报告解读环节非常重要,请务必参与以充分理解结果含义。
  • 检测结果是一项重要的参考信息,所有管理决策需与专业人士共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续需要时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

吴** 已验证 肠癌患者

替父亲做胃癌的检测,他比较在意隐私,不想让太多人知道病情。整个流程下来,从采样盒寄到家里,到线上查看电子报告,再到电话解读,感觉接触的人很少,但服务又挺到位。特别是电子报告需要双重验证才能登录查看,感觉防护做得挺严实的。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于在提供便捷服务的同时,最大程度减少隐私暴露环节。线上系统采用动态验证和权限管理,确保只有授权用户才能访问核心数据。祝您父亲治疗顺利。

2026-03-3135人觉得有用
谢** 已验证 胃癌家属

报告里有一个关于临床入组的小板块很实用,根据我的基因结果匹配了正在招募的国内临床试验列表,还有入组条件。解读老师也帮我初步筛选了几个可能适合的。虽然还没决定参加,但感觉多了一条很明确的出路。

机构回复

是的,我们与多家临床试验中心合作,动态更新招募信息。我们希望检测不仅能指导现有治疗,更能为患者打开参与前沿疗法的大门。如果您后续有需要,我们可以协助您与试验中心取得联系。

2026-03-2911人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

我是淋巴瘤患者,化疗效果不太理想,医生建议做基因检测看看有没有新方案。你们这个检测覆盖的基因真多,尤其是RNA融合那部分,真的检出了一个罕见的融合基因,解读报告直接关联到了一个新的临床试验。虽然最后入组有别的条件,但至少指明了路,不像之前那样盲目换药了。感觉非常针对血液肿瘤的复杂性。

机构回复

谢谢您的分享!血液肿瘤的基因变异复杂,我们的产品设计时特别强化了RNA层面的融合和表达检测,就是为了不漏掉这类关键信息。能为您发掘潜在的临床试验机会,我们感到非常欣慰。愿您早日找到最适合的治疗方案。

2026-03-2723人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

帮我父亲(胰腺癌患者)做的检测。老人家用不惯智能手机,全程是我代操作的。客服了解到这个情况后,主动把一些重要的进度更新和提醒也发到了我的手机上,避免了遗漏。这种根据用户情况灵活调整服务方式的态度,值得点赞。

机构回复

感谢您的分享。服务好每一位用户,包括背后的家属,是我们的责任。我们会坚持灵活、人性化的服务原则,确保关键信息传达无误。祝伯父安好。

2026-03-1713人觉得有用
朱** 已验证 甲状腺结节

第一次做基因检测,啥都不懂。客服就像导览一样,从原理到流程到预期,讲得明明白白。还发了科普文章和视频链接给我预习。这种‘教育式’的咨询,让我从焦虑变成了心里有数,体验非常好。

机构回复

感谢您的反馈。降低认知门槛,赋能用户,是我们咨询服务的重要目标。通过科普让您从“不懂”到“有数”,我们感到非常高兴。希望这份明白和安心,能一直陪伴您。

2026-03-2420人觉得有用
薛** 已验证 淋巴瘤患者

母亲胃癌晚期,时间紧迫。我们最怕检测耽误时间还泄露病情,让老人有心理负担。从采样到出报告,全程只有指定的个案管理师和我们单向联系,避免了信息在不同人手里转来转去。母亲直到现在都不知道具体检测详情,我们家属觉得这样安排很体贴。

机构回复

感谢您在最艰难的时刻选择我们。我们采用“专人专案”服务模式,正是为了减少接触环节、提高效率并保护患者,尤其是长辈的情绪。为您分忧,是我们的责任。

2026-03-1114人觉得有用

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