揭阳无创PIUS(含保险)
样本类型
游离DNA保存管
价格
2700元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在揭阳,年龄在35岁及以上的准妈妈。
- 在揭阳,早中期筛查提示染色体异常风险增高的准妈妈。
- 在揭阳,曾生育过染色体异常宝宝的准妈妈。
- 在揭阳,有染色体异常家族史的准妈妈。
- 在揭阳,因身体原因不适合做羊水穿刺等有创检查的准妈妈。
- 在揭阳,希望以更安心的方式了解宝宝情况的准妈妈。
这个检测能查出什么?
这项检测好比一次针对宝宝染色体的‘高精度排查’。它通过分析您血液中微量的宝宝游离DNA,重点筛查宝宝是否患有常见的染色体数目异常,例如唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)、帕陶氏综合征(13三体)。它能提供宝宝是否患有这些特定疾病的风险评估,让您对宝宝的发育有更多了解。它是一种筛查技术,不是最终诊断。如果结果显示高风险,通常建议进一步进行产前诊断来确认。它无法检测出所有的遗传问题,也不检查宝宝的唇裂等结构异常。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单无痛。您只需要进行一次手臂静脉抽血,类似于常规体检,无需空腹。采样过程仅需几分钟。您可以在揭阳的合作采样点完成,或者选择邮寄采样套装自行采样后寄回。整个操作方便快捷,对您和宝宝都非常安全。
结果准确吗?安全吗?
这项检测对21三体的筛查准确性很高,通常达到99%以上,对18三体和13三体的准确性也较为理想。它安全无创,仅需抽血,不会增加流产风险。但请注意,任何筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果为高风险,这意味着宝宝患病的可能性较高,但并非确诊,您需要遵医嘱进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。检测结果为低风险,可以大大降低您对特定染色体异常的担忧。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测最佳孕周为12-22周(以B超为准),建议提前确认。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如果选择邮寄,请确保在采样后尽快寄出,并选择工作日。
- 确保在采样时准确填写个人信息和联系方式。
- 请妥善保管您的检测编号,用于后续查询报告。
- 收到报告后,请务必进行专业解读,理解报告含义。
- 若检测结果为高风险,请保持冷静,及时咨询并安排后续诊断。
- 请知悉此项目为自费项目,不支持医保报销。
用户评价 (6条,均分4.8)
作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。
机构回复
很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。
双胞胎孕妈,情况特殊,问了好多地方都得不到特别明确的答复。来这里咨询,顾问直接帮我对接了双胎检测经验更丰富的专家,给的分析特别有针对性。整个服务感觉是‘量身定制’的,不是那种模板化的回复,体验感超棒。
机构回复
感谢您选择我们!对于双胎等特殊妊娠情况,我们确实配备了更有经验的专家团队进行支持。能为您提供个性化的精准服务,解决您的独特关切,我们感到非常高兴。
35岁初产妇,比较谨慎。咨询时特意问了数据存储问题,客服很专业地解释了数据是加密后分片存储在境内的安全服务器上,而且有严格的内部审计。不像有些机构含糊其辞,他们的透明让我安心下单。
机构回复
感谢您严谨的对比与最终选择。数据安全存储与处理是生命线,我们坚持对用户透明原则,确保您清楚知晓数据的“居住地”与“守护者”。我们也持续接受第三方安全审计,请您放心。
操作流程对年轻人来说很简单,但我妈妈帮着弄就有点搞不定。虽然客服能电话指导,但感觉对不太会用智能手机的老年人,如果能配个更简单的图示卡就更好了。不过整体我还是很满意的。
机构回复
非常感谢您提出的重要建议。我们正在设计更简明、字体更大的纸质版操作指南,以方便长辈协助操作。持续提升所有用户群体的使用体验,是我们不懈努力的方向。
预约的早上第一批,完全不用等。采样点环境明亮整洁,还有舒缓的音乐。采血椅是可以调节靠背的,半躺着很舒服。整个氛围让人不紧张,体验感拉满。
机构回复
感谢您对我们服务时间和环境的认可!我们致力于优化每一个环节,从预约分流到环境营造,都是为了提升您的舒适度。很高兴您有一个美好的开始!
双胞胎孕妈,肚子比较大了,行动不太方便。去采样点的时候,工作人员特别细心,马上给我安排了座位,还帮我调整了舒适的靠垫。抽血时也考虑到我手臂摆放的姿势,非常人性化。虽然身体负担重,但这次检测过程没增加任何烦恼。
机构回复
亲爱的双胞胎妈妈,您辛苦了!服务特殊情况的孕妈妈是我们重点关注的环节,能为您提供便利和舒适的体验,我们感到非常荣幸。恭喜您怀上双宝,祝一切安好!
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